أبوت تحصل على موافقة FDA وCE لتقنية Ultreon 3.0 بالذكاء الاصطناعي
حصلت شركة أبوت لابوراتوريز على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وعلامة CE الأوروبية لمنصة Ultreon 3.0، وهي نظام تصوير مقطعي بصري (OCT) مدعوم بالذكاء الاصطناعي يساعد الأطباء في توجيه وضع الدعامات بدقة أثناء عمليات قسطرة الشرايين التاجية المعقدة.
حصلت شركة أبوت لابوراتوريز (ABT) على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وعلامة CE الأوروبية لمنصة Ultreon 3.0، وهو نظام تصوير مقطعي بصري (OCT) مدعوم بالذكاء الاصطناعي. يدمج النظام التصوير التاجي عالي الدقة مع رؤى آلية لتوجيه حجم وموضع الدعامات في التدخلات التاجية المعقدة.
المنتج
Ultreon 3.0 هي منصة OCT تعتمد على الذكاء الاصطناعي لتوفير تحليل آلي للصور التاجية، مما يساعد الأطباء على تقييم حجم الوعاء الدموي واختيار الدعامة المناسبة وتحديد موضعها بدقة. تهدف التقنية إلى جعل OCT أداة أكثر سهولة في الاستخدام وسير العمل.
التسعير والتوفر
لم تعلن أبوت عن تفاصيل التسعير بعد. ستكون المنصة متاحة في الأسواق الأمريكية والأوروبية بعد الحصول على الموافقات التنظيمية.
المنافسة
تواجه Ultreon 3.0 منافسة من أنظمة OCT أخرى مثل تلك المقدمة من شركة Boston Scientific، بالإضافة إلى تقنيات التصوير الأخرى مثل IVUS (الموجات فوق الصوتية داخل الأوعية). لكن تميز Ultreon 3.0 يكمن في تكامل الذكاء الاصطناعي الذي قد يقلل من وقت الإجراء ويزيد من الدقة.
أثره المحتمل على الشركة
من المتوقع أن تعزز Ultreon 3.0 مكانة أبوت في سوق أجهزة القلب والأوعية الدموية، خاصة في مجال التدخلات التاجية المعقدة. قد يؤدي تبني هذه التقنية إلى زيادة الطلب على منتجات الدعامات المرتبطة بها، مما يدعم نمو إيرادات القسم.
أسئلة شائعة
أعجبك المقال؟ شاركه