أبوت تحصل على موافقة FDA وEU لبرنامج ذكاء اصطناعي لتوجيه دعامات الشرايين
أعلنت شركة أبوت لابوراتوريز (NYSE:ABT) حصولها على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وعلامة CE الأوروبية لبرنامج Ultreon 3.0، وهو منصة تصوير تاجية تعمل بالذكاء الاصطناعي تهدف إلى تحسين دقة وضع الدعامات في الشرايين.
أعلنت شركة أبوت لابوراتوريز (NYSE:ABT) في 28 أبريل 2026 أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والجهات التنظيمية الأوروبية منحتا الموافقة وعلامة CE على التوالي لبرنامج Ultreon 3.0 من الجيل التالي. البرنامج هو منصة تصوير تاجية مدعومة بالذكاء الاصطناعي مصممة لتوجيه الأطباء أثناء وضع الدعامات في الشرايين التاجية.
المنتج
Ultreon 3.0 هو إصدار مطور من برنامج Ultreon الحالي، ويستخدم الذكاء الاصطناعي لتحليل صور OCT (التصوير المقطعي البصري) وتوفير إرشادات في الوقت الفعلي لوضع الدعامات. تشمل الميزات الرئيسية:
- تحسين الكشف التلقائي عن حدود الوعاء الدموي
- تحليل متقدم للوحة العصيدية
- توصيات محسّنة لحجم الدعامة وموقعها
- تكامل سلس مع أنظمة التصوير الحالية لأبوت
التسعير والتوفر
لم تُعلن أبوت عن تفاصيل التسعير بعد، لكن البرنامج متاح الآن للأسواق الأمريكية والأوروبية عبر قنوات البيع المباشرة للشركة.
المنافسة
تواجه أبوت منافسة من شركات مثل Boston Scientific وMedtronic التي تقدم أيضًا حلول تصوير تاجية. لكن Ultreon 3.0 يتميز بقدراته المتقدمة في الذكاء الاصطناعي التي قد تمنحه ميزة تنافسية في تحسين نتائج المرضى وتقليل المضاعفات.
أثره المحتمل على الشركة
من المتوقع أن يعزز Ultreon 3.0 مكانة أبوت في سوق أجهزة القلب والأوعية الدموية، الذي يشهد نموًا متزايدًا. قد يساهم البرنامج في زيادة حصة أبوت السوقية في مجال دعامات الشرايين التاجية، خاصة مع تزايد اعتماد المستشفيات على التقنيات المدعومة بالذكاء الاصطناعي.
أسئلة شائعة
أعجبك المقال؟ شاركه