الموافقة الأوروبية على دواء AQUIPTA لعلاج الصداع النصفي من آبفي

أعلنت شركة آبفي (NYSE:ABBV) في 2 يونيو 2026 أن المفوضية الأوروبية وافقت على دواء AQUIPTA® للعلاج الحاد للصداع النصفي لدى البالغين، مع أو بدون أورة، ليتم تناوله حسب الحاجة. هذا هو المؤشر الثاني لدواء AQUIPTA في أوروبا بعد الموافقة السابقة على استخدامه للوقاية من الصداع النصفي.

المنتج

AQUIPTA هو دواء فموي يعمل كمضاد لمستقبلات CGRP، وهي بروتينات تلعب دورًا رئيسيًا في نوبات الصداع النصفي. يتميز بسرعة امتصاصه وفعاليته في تخفيف الألم والأعراض المصاحبة مثل الغثيان والحساسية للضوء.

التسعير والتوفر

لم تعلن آبفي بعد عن تفاصيل التسعير أو موعد الإطلاق التجاري في الأسواق الأوروبية. من المتوقع أن يتم تحديد السعر بناءً على تقييم وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) والتفاوض مع هيئات الصحة الوطنية.

المنافسة

يواجه AQUIPTA منافسة من أدوية أخرى في نفس الفئة مثل Ubrelvy من شركة Pfizer وNurtec ODT من Biohaven. كما توجد علاجات تقليدية مثل التريبتانات. لكن AQUIPTA يتميز بآلية عمله الجديدة التي قد تكون مناسبة للمرضى الذين لا يستجيبون للعلاجات التقليدية.

أثره المحتمل على الشركة

من المتوقع أن تساهم الموافقة الجديدة في زيادة إيرادات آبفي من قطاع الأعصاب، خاصة مع توسع قاعدة المرضى المحتملين. ومع ذلك، لا تزال المنافسة شديدة في سوق علاج الصداع النصفي، وقد تستغرق المبيعات وقتًا لتحقيق النمو المتوقع.