آبفي تحصل على موافقة أوروبية لتوسيع استخدام سكيريزي ومافيريت للأطفال
أعلنت آبفي عن موافقة المفوضية الأوروبية على توسيع استخدام دواء سكيريزي ليشمل الأطفال المصابين بالصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة، وجعل مافيريت العلاج الوحيد المعتمد في الاتحاد الأوروبي لالتهاب الكبد C الحاد والمزمن من عمر 3 سنوات. يوسع هذا التوسع نطاق وصول آبفي في مجالي المناعة والفيروسات.
أعلنت شركة آبفي (ABBV) هذا الأسبوع عن موافقة المفوضية الأوروبية على توسيع استخدام دواء سكيريزي (Skyrizi) ليشمل الأطفال المصابين بالصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة، بالإضافة إلى جعل مافيريت (Maviret) العلاج الوحيد المعتمد في الاتحاد الأوروبي لالتهاب الكبد C الحاد والمزمن لدى الأطفال من عمر 3 سنوات. تفتح هذه الموافقات نافذة علاجية مبكرة وتضيف فئات عمرية جديدة في أمراض ذات احتياجات عالية.
المنتج
سكيريزي (ريسانكيزوماب) هو دواء بيولوجي يستهدف إنترلوكين-23 (IL-23) لعلاج الصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة. أما مافيريت (جليكابريفير/بيبرنتاسفير) فهو مضاد فيروسي مباشر المفعول لعلاج التهاب الكبد C.
التسعير والتوفر
لم تُعلن آبفي عن تفاصيل التسعير بعد، ولكن من المتوقع أن يبدأ التوزيع في الأسواق الأوروبية خلال الأشهر القادمة بعد الانتهاء من الإجراءات التنظيمية المحلية.
المنافسة
في سوق الصدفية لدى الأطفال، ينافس سكيريزي أدوية مثل ستيلارا (أوستيكينوماب) من جونسون آند جونسون وكوسينتيكس (سيكيوكينوماب) من نوفارتس. أما مافيريت فيواجه منافسة من إيبكلوسا (سوفوسبوفير/فيلباتاسفير) من جيلياد، لكنه يتميز بكونه العلاج الوحيد المعتمد لكل من العدوى الحادة والمزمنة لدى الأطفال.
أثره المحتمل على الشركة
يمثل هذا التوسع فرصة لآبفي لتعزيز إيرادات سكيريزي ومواجهة انتهاء براءة اختراع هيوميرا (أداليموماب). كما يعزز مكانة مافيريت في سوق التهاب الكبد C، رغم أن حجم السوق محدود نسبيًا.
أسئلة شائعة
أعجبك المقال؟ شاركه