آبفي تحصل على دعم أوروبي لاستخدام رينفوك في علاج الثعلبة والبهاق

أعلنت شركة آبفي (NYSE:ABBV) أنها تلقت توصيات إيجابية من لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية (EMA) لاستخدام عقار رينفوك (upadacitinib) في علاج الثعلبة الشاملة (severe alopecia areata) والبهاق غير القطاعي (non-segmental vitiligo).

المنتج

رينفوك هو مثبط انتقائي لـ JAK1 يُعطى عن طريق الفم، وهو معتمد بالفعل في أوروبا لعدة مؤشرات في الأمراض الجلدية والمناعية. المؤشرات الجديدة تستهدف مناطق ذات احتياج طبي عالٍ غير ملبى في الأمراض الجلدية والمناعية. إذا تمت الموافقة، سيكون رينفوك أول علاج جهازي للبهاق غير القطاعي في أوروبا.

التسعير والتوفر

لم تُعلن آبفي بعد عن تفاصيل التسعير أو موعد التوفر المتوقع. عادةً ما تتبع توصيات CHMP موافقة رسمية من المفوضية الأوروبية في غضون شهرين.

المنافسة

في الثعلبة الشاملة، يواجه رينفوك منافسة من أولوميانت (baricitinib) من إيلي ليلي، المعتمد بالفعل في أوروبا لنفس المؤشر. أما في البهاق غير القطاعي، فلا يوجد حاليًا علاج جهازي معتمد في أوروبا، مما يمنح رينفوك ميزة الريادة.

أثره المحتمل على الشركة

يُعد رينفوك أحد الأصول الأساسية في محفظة آبفي إلى جانب هيوميرا وسكاي ريزي. توسيع المؤشرات يعزز إيرادات رينفوك ويعوض جزئيًا عن انخفاض مبيعات هيوميرا بسبب المنافسة الحيوية. ومع ذلك، لا تزال المنافسة في سوق الثعلبة قائمة.