آبفي تحصل على موافقة FDA لـ SKINVIVE ونتائج إيجابية لعلاج اللوكيميا
أعلنت شركة آبفي عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على منتج SKINVIVE من خط JUVÉDERM لتقليل خطوط الرقبة وتحسين مظهرها. كما أظهرت تجارب المرحلة الثالثة لمزيج فينيتوكلاكس نتائج إيجابية في علاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن لدى المرضى غير المؤهلين للعلاج الكيميائي المكثف.
أعلنت شركة آبفي (NYSE:ABBV) عن حصولها على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على منتج SKINVIVE من خط JUVÉDERM لتحسين مظهر الرقبة وتقليل الخطوط. كما كشفت الشركة عن نتائج إيجابية من تجارب المرحلة الثالثة لعلاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) لدى المرضى الأقل لياقة.
المنتج
SKINVIVE هو منتج جديد ضمن عائلة JUVÉDERM للحقن التجميلية، مصمم خصيصًا لتحسين مظهر الرقبة عن طريق تقليل الخطوط الأفقية وزيادة مرونة الجلد. يعتمد المنتج على حمض الهيالورونيك، وهو مادة طبيعية موجودة في الجسم.
التسعير والتوفر
لم تعلن آبفي بعد عن سعر SKINVIVE أو موعد توفره في الأسواق. من المتوقع أن يكون متاحًا بوصفة طبية من أطباء الجلدية والتجميل.
المنافسة
يدخل SKINVIVE سوقًا تنافسية تشمل منتجات مثل Botox و Dysport لعلاج تجاعيد الرقبة، بالإضافة إلى منتجات حمض الهيالورونيك الأخرى. لكن SKINVIVE يتميز بكونه أول منتج معتمد من FDA خصيصًا لتحسين مظهر الرقبة.
أثره المحتمل على الشركة
يمثل SKINVIVE إضافة مهمة لمحفظة آبفي في مجال التجميل الطبي، الذي يشهد نموًا سريعًا. من المتوقع أن يساهم المنتج في زيادة إيرادات قطاع الجماليات، خاصة مع تزايد الطلب على العلاجات غير الجراحية. أما نتائج CLL الإيجابية فتعزز مكانة آبفي في مجال الأورام، وتفتح الباب أمام خيارات علاجية جديدة للمرضى غير المؤهلين للعلاج الكيميائي التقليدي.
أسئلة شائعة
أعجبك المقال؟ شاركه