FDA توافق على دواء Skyrizi من آبفي لعلاج الصدفية لدى الأطفال
أعلنت شركة AbbVie (ABBV) أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وافقت على دواء Skyrizi (risankizumab-rzaa) لعلاج الصدفية لدى الأطفال من عمر 6 سنوات فما فوق. هذا التوسع في الاستخدام يعزز محفظة الشركة في مجال الأمراض الجلدية.
أعلنت شركة AbbVie (NYSE:ABBV) أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وافقت على دواء Skyrizi (risankizumab-rzaa) لعلاج الصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 سنوات وما فوق. يأتي هذا القرار بعد أن أظهرت التجارب السريرية فعالية الدواء وسلامته في هذه الفئة العمرية.
المنتج
Skyrizi هو دواء بيولوجي يستهدف إنترلوكين-23 (IL-23)، وهو بروتين يلعب دورًا رئيسيًا في الالتهاب المرتبط بالصدفية. تمت الموافقة عليه سابقًا للبالغين، والآن يمتد استخدامه ليشمل الأطفال، مما يوفر خيارًا علاجيًا جديدًا لهذه الفئة.
التسعير والتوفر
لم تعلن AbbVie عن تفاصيل التسعير الخاصة بالجرعات المخصصة للأطفال بعد. من المتوقع أن يكون الدواء متاحًا بوصفة طبية خلال الأسابيع القادمة.
المنافسة
يواجه Skyrizi منافسة من أدوية بيولوجية أخرى مثل Stelara (Janssen) وCosentyx (Novartis) وTaltz (Eli Lilly)، والتي تمت الموافقة عليها أيضًا لعلاج الصدفية لدى الأطفال. ومع ذلك، فإن آلية عمل Skyrizi الفريدة قد تمنحه ميزة تنافسية.
أثره المحتمل على الشركة
من المتوقع أن يساهم توسع استخدام Skyrizi في زيادة إيرادات AbbVie، خاصة مع انتهاء براءة اختراع دواء Humira. كما أن هذا الموافقة تعزز مكانة الشركة في سوق الأمراض الجلدية. يتداول سهم ABBV حاليًا مع عائد توزيعات أرباح جذاب، ومن المقرر أن يكون تاريخ استحقاق توزيعات الأرباح القادم في 15 يوليو.
أسئلة شائعة
أعجبك المقال؟ شاركه