أبّفي تحصل على موافقة أوروبية لعقار Tepkinly لعلاج الليمفوما
حصلت شركة أبّفي (ABBV) على موافقة تسويقية من المفوضية الأوروبية لعقار Tepkinly بالاشتراك مع ليناليدومايد وريتوكسيماب لعلاج الليمفوما الجريبية الانتكاسية أو المقاومة. هذا هو أول نظام علاجي ثنائي الأجسام المضادة خالٍ من العلاج الكيميائي للخط الثاني. السهم سجل عائدًا 12.07% في 30 يومًا و20.35% في 90 يومًا.
الأرقام الرئيسية
حصلت شركة أبّفي (ABBV) على موافقة تسويقية من المفوضية الأوروبية لعقار Tepkinly بالاشتراك مع ليناليدومايد وريتوكسيماب لعلاج الليمفوما الجريبية الانتكاسية أو المقاومة. هذا هو أول نظام علاجي ثنائي الأجسام المضادة خالٍ من العلاج الكيميائي للخط الثاني.
المنتج
Tepkinly هو جسم مضاد ثنائي الخصوصية يستهدف CD20 وCD3، مما ينشط الخلايا التائية لمهاجمة الخلايا السرطانية. يُعطى بالاشتراك مع ليناليدومايد وريتوكسيماب، وهو مخصص للمرضى الذين تلقوا علاجًا سابقًا.
التسعير والتوفر
لم تُعلن أبّفي عن سعر Tepkinly بعد. من المتوقع أن يتوفر في الأسواق الأوروبية خلال الأشهر القادمة بعد الموافقة.
المنافسة
يتنافس Tepkinly مع علاجات أخرى مثل Mosunetuzumab من روش (Lunsumio) وGlofitamab من روش أيضًا. لكن كونه أول نظام خالٍ من العلاج الكيميائي للخط الثاني قد يمنحه ميزة تنافسية.
أثره المحتمل على الشركة
من المتوقع أن يعزز Tepkinly محفظة أبّفي في علاج الأورام، خاصة مع اقتراب براءة اختراع دواء Humira من الانتهاء. السهم ارتفع 12.07% في 30 يومًا و20.35% في 90 يومًا، مما يعكس تفاؤل المستثمرين.
أسئلة شائعة
أعجبك المقال؟ شاركه