دانهر تحصل على موافقة FDA لكشف اكتئاب التنفس الناجم عن الأفيون
حصلت شركة دانهر (DHR) عبر ذراعها ماسيمو على موافقة FDA لتقنية كشف اكتئاب التنفس الناجم عن الأفيون في جهاز Radius VSM القابل للارتداء.
أعلنت شركة ماسيمو، ذراع الحلول التشخيصية المتخصصة التابعة لشركة دانهر (NYSE:DHR)، في 22 يونيو عن حصولها على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) من النوع 510(k) لقدرة كشف اكتئاب التنفس الناجم عن الأفيون (OIRD) المدمجة في جهاز المراقبة المستمر القابل للارتداء Radius VSM®.
المنتج
تتيح هذه الموافقة لجهاز Radius VSM® اكتشاف العلامات المبكرة لاكتئاب التنفس الناجم عن الأفيون، وهي حالة تهدد الحياة وغالبًا ما تحدث في المستشفيات عند استخدام المسكنات الأفيونية. يعمل الجهاز على مراقبة مستمرة للمرضى دون الحاجة إلى أسلاك، مما يسمح بالتدخل المبكر.
التسعير والتوفر
لم تُعلن ماسيمو بعد عن تفاصيل التسعير أو موعد التوفر التجاري للتقنية الجديدة.
المنافسة
تواجه دانهر منافسة من شركات أخرى في مجال مراقبة المرضى مثل Medtronic وGE Healthcare. لكن تقنية كشف OIRD المدمجة في جهاز قابل للارتداء قد تمنحها ميزة تنافسية.
أثره المحتمل على الشركة
من المتوقع أن تعزز هذه الموافقة مكانة دانهر في سوق التشخيص المتخصص، خاصة مع تزايد الاهتمام بسلامة المرضى في المستشفيات. قد تساهم في زيادة إيرادات قطاع التشخيص في المستقبل.
أسئلة شائعة
أعجبك المقال؟ شاركه