إيلي ليلي تعلن بيانات واعدة لدواء JAK2 الجديد لسرطان الدم

أعلنت شركة إيلي ليلي (NYSE:LLY) عن بيانات المرحلة الأولى لدواء AJ1-11095، وهو مثبط JAK2 من النوع الثاني (first-in-class)، لعلاج مرضى التليف النقوي (myelofibrosis). الدراسة (AJX-101) استهدفت مرضى لم يستجيبوا للعلاج السابق بمثبطات JAK2 من النوع الأول. أظهرت النتائج الأولية أمانًا مقبولاً ونشاطًا سريريًا في هذه الفئة الصعبة.

المنتج

دواء AJ1-11095 هو أول مثبط من النوع الثاني لجين JAK2 يُختبر في البشر. يستهدف المرضى الذين فشل علاجهم بمثبطات JAK2 الحالية (مثل روكسوليتينيب).

التسعير والتوفر

لم تُعلن الشركة عن تسعير أو جدول زمني للإطلاق التجاري بعد، حيث لا يزال الدواء في المرحلة الأولى من التجارب السريرية.

المنافسة

السوق الحالي يهيمن عليه روكسوليتينيب (Incyte/Novartis) وفيدراتينيب (CTI Bio). لكن AJ1-11095 قد يقدم خيارًا جديدًا للمرضى المقاومين للعلاج.

أثره المحتمل على الشركة

تساعد هذه البيانات في تنويع محفظة إيلي ليلي بعيدًا عن أدوية السمنة، وتظهر قوة أنبوب التطوير في أمراض الدم. لكن لا يزال الطريق طويلاً قبل التسويق.