توسيع اعتماد ترويدلفي يعزز محفظة جيلياد للأورام

أعلنت شركة جيلياد ساينسز (GILD) عن حصولها على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لتوسيع نطاق استخدام دواء ترويدلفي (Trodelvy) ليشمل علاج الخط الأول لسرطان الثدي النقيلي ثلاثي السلبية (mTNBC). هذه الموافقة تفتح سوقًا أوسع للدواء، الذي كان مقتصرًا سابقًا على الخطوط العلاجية اللاحقة.

المنتج

ترويدلفي هو جسم مضاد موجه لدواء (ADC) يستهدف بروتين Trop-2، وهو شائع في العديد من الأورام الصلبة. أظهرت التجارب السريرية فعالية في تحسين البقاء على قيد الحياة بدون تقدم المرض لدى مرضى mTNBC.

التسعير والتوفر

لم تُعلن جيلياد بعد عن تفاصيل التسعير الجديدة، لكن من المتوقع أن يكون السعر مرتفعًا نظرًا لكونه علاجًا مبتكرًا. سيكون متاحًا فورًا في الأسواق الأمريكية.

المنافسة

يواجه ترويدلفي منافسة من أدوية أخرى مثل كيترودا (ميرك) وإنهيرتو (أسترازينيكا/دايتشي سانكيو). توسيع الاعتماد يمنح جيلياد ميزة تنافسية في سوق mTNBC.

أثره المحتمل على الشركة

من المتوقع أن يعزز هذا التوسيع إيرادات ترويدلفي، الذي حقق مبيعات بلغت 1.2 مليار دولار في 2025، ويدعم استراتيجية جيلياد لتعزيز محفظتها للأورام بعد سلسلة من عمليات الاستحواذ.