دانهر تطلق كشفًا ذكيًا لتثبيط التنفس عبر الذكاء الاصطناعي

في 22 يونيو 2026، أعلنت شركة ماسيمو (Masimo)، التابعة لـدانهر (Danaher) (رمز السهم: DHR)، حصولها على موافقة FDA 510(k) لميزة كشف تثبيط التنفس الناتج عن المواد الأفيونية (Opioid-Induced Respiratory Depression) باستخدام الذكاء الاصطناعي، والمدمجة في جهاز المراقبة المستمر للمرضى Radius VSM القابل للارتداء.

المنتج

تعمل الميزة الجديدة على تحليل بيانات التأكسج النبضي (pulse oximetry) في الوقت الفعلي باستخدام خوارزميات ذكاء اصطناعي متقدمة، مما يتيح الكشف المبكر عن تثبيط التنفس الناتج عن المواد الأفيونية. يهدف ذلك إلى تحسين سلامة المرضى في المستشفيات من خلال توفير تنبيهات قابلة للتنفيذ سريريًا قبل تدهور الحالة.

التسعير والتوفر

لم تُعلن ماسيمو بعد عن تفاصيل التسعير أو موعد الإطلاق التجاري للميزة الجديدة. من المتوقع أن تكون متاحة كتحديث برمجي لجهاز Radius VSM الحالي.

المنافسة

تواجه دانهر منافسة من شركات مثل Medtronic وGE Healthcare في مجال مراقبة المرضى الذكية. لكن الميزة الجديدة قد تمنحها تفوقًا تنافسيًا بفضل دمج الذكاء الاصطناعي في الكشف عن حالات حرجة مثل تثبيط التنفس.

أثره المحتمل على الشركة

تعزز هذه الموافقة مكانة دانهر في قطاع التكنولوجيا الطبية، وتوسع نطاق منتجاتها نحو الحلول القائمة على الذكاء الاصطناعي. قد يؤدي ذلك إلى زيادة الطلب على أجهزة Radius VSM وفتح أسواق جديدة في المستشفيات التي تركز على سلامة المرضى.