ميرك تحقق إنجازات في علم المناعة واللقاحات وتوسع محفظتها

أعلنت شركة ميرك (MRK) في يونيو 2026 عن نتائج إيجابية للمرحلة الثالثة من دواء tulisokibart (أجسام مضادة لـ TL1A) لعلاج التهاب القولون التقرحي النشط متوسط إلى شديد. كما حصلت على موافقات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لتوسيع استخدام KEYTRUDA وWELIREG في سرطان الكلى، وتوسيع مؤشر لقاح CAPVAXIVE ليشمل الأطفال والمراهقين المعرضين لخطر مرتفع. تمثل هذه التحديثات دفعة قوية لميرك لتنويع محفظتها إلى ما بعد الأورام.

دواء tulisokibart لالتهاب القولون التقرحي

أظهر دواء tulisokibart (أجسام مضادة لـ TL1A) نتائج إيجابية في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية للمرضى الذين يعانون من التهاب القولون التقرحي النشط متوسط إلى شديد. لم تُفصح ميرك عن بيانات مفصلة بعد، لكن النتائج تُعتبر خطوة مهمة في تعزيز خط منتجاتها في مجال المناعة.

توسيع استخدام KEYTRUDA وWELIREG

وافقت FDA على توسيع استخدام KEYTRUDA (بيمبروليزوماب) وWELIREG (هيفوزيدان) لعلاج سرطان الكلى (سرطان الخلايا الكلوية). يُعد KEYTRUDA أحد أكثر أدوية ميرك مبيعًا، ويهدف هذا التوسيع إلى تعزيز مكانته في السوق.

توسيع مؤشر لقاح CAPVAXIVE

حصل لقاح CAPVAXIVE (المكورات الرئوية) على موافقة FDA لتوسيع مؤشره ليشمل الأطفال والمراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 6 أسابيع و17 عامًا والمعرضين لخطر مرتفع. يُتوقع أن يزيد هذا من الإيرادات المحتملة للقاح.

التأثير على ميرك

تعكس هذه التحديثات استراتيجية ميرك لتنويع محفظتها وتقليل الاعتماد على KEYTRUDA، الذي يواجه منافسة متزايدة. يُظهر التقدم في مجال المناعة واللقاحات إمكانات نمو جديدة.

ماذا يعني هذا للمستثمرين

يجب على المستثمرين متابعة البيانات التفصيلية لـ tulisokibart ونتائج المبيعات الفصلية لتقييم الأثر المالي. توسيع المؤشرات قد يعزز الإيرادات على المدى الطويل، لكن المنافسة في السوق لا تزال قوية.