ثيرمو فيشر تتعاون مع أركتروس في تجربة المرحلة الثالثة للتليف الكيسي
أعلنت شركتا ثيرمو فيشر وأركتروس عن شراكة استراتيجية لتطوير دواء ARCT-032 لعلاج التليف الكيسي، حيث ستقدم ثيرمو فيشر خدمات متكاملة تشمل التصنيع والبحوث السريرية والتجهيز التجاري.
أعلنت شركة ثيرمو فيشر ساينتفيك (رمزها في بورصة نيويورك: TMO) عن شراكة مع شركة أركتروس ثيرابيوتيكس (Arcturus Therapeutics) لدعم تجربة المرحلة الثالثة لعقار ARCT-032 المخصص لعلاج التليف الكيسي. بموجب الاتفاقية، ستقدم ثيرمو فيشر خدمات متكاملة تشمل التصنيع والبحوث السريرية والجاهزية التجارية.
المنتج
ARCT-032 هو علاج تجريبي يعتمد على تقنية mRNA لعلاج التليف الكيسي، وهو مرض وراثي يؤثر على الرئتين والجهاز الهضمي. يهدف العلاج إلى تعويض الخلل في بروتين CFTR المسؤول عن تنظيم حركة الأيونات.
التسعير والتوفر
لم تُعلن الشركتان بعد عن تفاصيل التسعير أو الجدول الزمني المتوقع لإطلاق الدواء في حال نجاح التجارب.
المنافسة
يتنافس ARCT-032 مع علاجات أخرى معتمدة مثل Trikafta من شركة Vertex Pharmaceuticals، والتي تُعد حاليًا المعيار الذهبي لعلاج التليف الكيسي. كما توجد علاجات mRNA أخرى قيد التطوير.
أثره المحتمل على الشركة
تعزز هذه الشراكة مكانة ثيرمو فيشر كمزود رائد لخدمات التصنيع التعاقدي (CDMO) في قطاع الأدوية الحيوية، وتفتح أمامها فرصًا جديدة في سوق علاج التليف الكيسي الذي يُقدر بمليارات الدولارات.
أسئلة شائعة
أعجبك المقال؟ شاركه